医药新闻早知道 打击医疗腐败jdb电子 出手了多地制定短缺药品清单

　　jdb电子7月24日下午，国家卫健委办公厅发布《关于印发2020年医疗行业作风建设工作专项行动方案的通知》明确从今年7月开始直到年末，将重点整治医务人员收取回扣、药企违规营销等行为。

　　今日，2020年《财富》中国500强排行榜揭晓，其中有17家医药公司上榜。

　　今年《财富》中国500家上榜的中国上市公司总营业收入达到50.5万亿元人民币，较去年增长11%；净利润达到了4.2万亿元，较去年增长超16%。今年上榜公司的年营收门槛接近178亿元，相比去年提升了近10%。去年中国GDP突破99万亿元，这意味着榜上500家上市公司的收入总和仍然超过了中国当年GDP的一半。来源： 赛柏蓝

　　为规范这个新职业的发展，国家对此出台了职业标准。日前，中国卫生人才网公布了《健康管理师国家职业标准（试行）》该职业标准是由劳动和社会保障部、卫生部共同组织相关专家制定而成，将为健康管理师职业技能鉴定提供科学、规范的依据。来源： 赛柏蓝

　　7月24日，江苏恒瑞医药发布公告称，公司董事会近日收到公司副总经理蒋新华、孙辉、刘疆、李克俭先生的辞职报告。蒋新华、孙辉jdb电子、刘疆、李克俭先生因年纪原因申请辞去公司副总经理职务，辞职报告自送达公司董事会之日起生效。辞去上述职务后，蒋新华、孙辉、刘疆先生仍在公司工作。来源：新浪医药新闻5、国家医保局印发医药价格和招采失信事项目录清单

　　医药价格和招采信用评价制度的出台在即，反映了当前国家对于医药企业商业贿赂、操纵市场等行为的打击力度将进一步加强。对于企业来说，此前的一些灰色环节无疑将难以为继，是时候考虑如何把合规机制真正建立起来了！

　　7月23日，两个重要文件同时下发，即《国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知》（以下简称“通知”）和国家卫生健康委网站发布的《国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》，为医药行业的发展进一步指明了方向。来源：赛柏蓝

　　Sarepta Therapeutics是罕见疾病精密基因医学的领导者。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的快速通道资格（FTD）。SRP-9001是一种在研基因转移疗法，旨在将编码微营养不良蛋白（micro-dystrophin）的基因传递到肌肉组织，以产生目标蛋白——微营养不良蛋白。

　　来源：生物谷3、52亿美元购进！辉瑞克立硼罗软膏即将在中国获批 治疗特应性皮炎

　　7月24日，辉瑞在中国提交的特应性皮炎新药克立硼罗软膏上市申请进入行政审批阶段，有望近期获批。特应性皮炎通常称为湿疹，是一种慢性反复发作的皮肤病，主要表现为剧烈瘙痒、湿疹样损害和皮肤干燥，好发于儿童，大多数婴儿期发病。据统计，全球大约有10%的成人和20%的儿童受到特应性皮炎的影响，45%的病例发病于6个月之前，60%的病例发病于1岁之前jdb电子，85%的病例发病于5岁之前，大约有50%的儿童患者会在青春期和成年之后发生反复。

　　专注于肿瘤创新药物的发现、开发的领先生物技术公司海和药物7月24日宣布完成12亿人民币B轮融资。本轮融资由华平投资领投，招银国际、君联资本、中金资本旗下基金、混沌投资jdb电子、朗姿韩亚、瑞华投资和上海科创基金参与，A轮投资方博远资本、盈科资本、联升创投、石药集团及其关联方继续参投。筹集的资金将主要用于加速推进公司多个抗肿瘤新药在全球范围的研发和产品上市。来源：新浪医药新闻

　　7月24日，默沙东在中国提交的艾托格列净片上市申请进入“在审批”阶段，有望近期获得批准，成为中国获批上市的第4款钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂。

　　7月24日jdb电子，阿斯利康/辉瑞在中国提交的注射用头孢洛林上市申请进入行政审批阶段，有望近期在中国获批上市jdb电子。

　　来源：医药魔方3、全球首个BCMA靶向疗法！葛兰素史克在美欧即将批准上市

　　葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准Blenrep该药是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC），适用于：作为一种单药疗法，用于治疗先前已接受过至少4种疗法且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂、一种抗CD38抗体难治、并且在最后一种疗法治疗期间被证实疾病进展的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。现在，CHMP的积极意见将由欧盟委员会（EC）审查，该委员会通常会在2个月内做出最终审查决定。

　　来源：生物谷4、治疗胃肠道间质瘤 avapritinib将于9月欧盟获批

　　基石药业（CStone）合作伙伴Blueprint Medicines是一家专注于基因定义的癌症癌症、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司。近日，Blueprint Medicines公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议有条件批准靶向抗癌药avapritinib，作为一种单药疗法，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）基因D842V突变的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。

　　吉利德科学（Gilead Sciences）和Galapagos公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已对双方联合开发的JAK1抑制剂Jyseleca（filgotinib）采取积极意见，支持其获批治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）反应不足或不耐受的中重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。