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为总结上半年医疗保障发展形势，分析当前工作存在的问题与风险，研究部署下半年重点任务jdb电子，国家医保局于2023年7月25日开展上半年医保形势分析线上调研。局党组成员、副局长黄华波出席调研活动。
黄华波指出，今年以来，各级医保部门积极贯彻落实党中央、国务院决策部署，坚持稳中求进工作总基调，深化改革、提升服务、加强管理，扎实推进各项改革举措落地见效，医保基金运行基本平稳，总体形势符合发展预期。下半年，各级医疗保障部门要以主题教育成果转化为契机，重点围绕全民参保、基金收支、医保改革、风险防控等方面，补短板锻长板，疏堵点破难点，狠抓全民参保计划实施，做好基金运行监测，全面提升信息化水平，切实抓好预算执行，推动医疗保障事业高质量发展。
8月2日，广东省医疗保障局发布《广东省医疗保障局关于做好医保药品单独支付保障工作的通知》（以下简称“《通知》”）。
《通知》明确了单独支付的定义、药品范围、门诊、住院jdb电子、异地就医和监管等相关政策。自2023年9月1日起实施，实施范围包括403个药物，试行期限2年。
单独支付，是指参保患者就医期间使用国谈药（包括协议期内和已转为医保目录常规药品的国家医保谈判药品、竞价药品，下同）时，药品费用由基本医疗保险统筹基金与定点医疗机构单列结算，不纳入相关额度。
省医保局指出，医保药品目录内的国谈药及其同通用名同具体剂型药品、“岭南名方”医疗机构制剂，纳入基本医疗保险统筹基金单独支付范围（以下简称单独支付药品）。
单独支付药品的限定支付范围与医保药品目录保持一致，执行统一的医保支付标准。
根据通知，此次试行的范围为2023年广东省医保药品单独支付范围共计403个药品，其中协议期内国家医保谈判药品为346个，竞价药品为17个，转为医保药品目录内常规药品的原国谈药40个。
8月7日，亚盛医药宣布jdb电子，美国FDA已同意其核心产品Bcl-2选择性抑制剂lisaftoclax （APG-2575）开展一项全球关键注册性3期临床研究，用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者。亚盛医药新闻稿表示，这标志着APG-2575的国际临床开发获得重大进展，是继该品种于2021年12月获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展用于治疗R/R CLL/SLL患者的关键注册2期临床研究后的又一重要里程碑。
近日，苏州维伟思医疗有限公司（以下简称“维伟思”）研发的PowerBeat M系列AED（简称：掌中宝AED）正式获批国家药监局三类有源器械注册申请。
值得一提的是，掌中宝AED重量仅0.7kg，正面尺寸仅手机大小，目前市面上的传统AED普遍重量为2-3kg,掌中宝AED相较于传统AED重量和体积大幅削减。凭借独有的轻巧化设计，该产品有望解决AED配置中的痛点和难点。
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Biogen和Sage Therapeutics公司生产的首个用于治疗产后抑郁症(PPD)的口服药。
该药物可用于治疗重度抑郁症 (MDD) 、临床抑郁症以及产后抑郁症。患者每天需服用祖拉诺酮一次，并持续服用14天。产后抑郁症是一种严重的精神疾病，会影响女性恢复正常生理功能，同时可能破坏母亲与孩子之间的关系。Biogen和Sage Therapeutics在一份声明中表示：“Zurzuvae预计将于2023年第四季度推出并上市。”该声明还表示，FDA就Zurzuvae用于治疗成人MDD的新药申请给予了回复。回复函称，新药申请中缺乏运用Zurzuvae治疗重度抑郁症有效的实质性证据，所以仍需要更多研究支持。
8月7日消息，上海璃道医药科技有限公司（简称“璃道医药”）宣布完成数千万元A轮融资，本轮融资由上海生物医药创新转化基金领投，张科领弋、宏沣投资和宏科百世跟投。
璃道医药成立于2016年，是一家处于临床研究阶段的创新离子通道药物研发公司。据介绍，该公司的产品管线聚焦于多种与离子通道相关的难治性疾病，首推适应症包括纤维肌痛、神经痛、骨关节炎疼痛和炎症性肠病等。
8月7日，人福医药发布公告称，公司实控人艾路明因涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对其立案。
就在今年初，上交所已经对艾路明及有关责任人予以纪律处分，原因是2019年至2022年，人福医药控股股东当代科技通过第三方企业向人福医药及其下属全资(或控股)子公司进行借款。上述行为构成关联方非经营性资金占用，累计发生金额为129亿元。
成立于1993年的人福医药，主要从事药品的研发、生产和销售，涉及神经系统用药、生育调节药jdb电子、两性健康等多个细分领域。其中，人福医药的品一直占有中国医院麻醉市场的30%以上份额。2022年，人福医药的产品销售收入约58亿元。
●首个击败PD-1+化疗的靶向药：礼来RET抑制剂一线治疗NSCLC三期临床成功
近日，礼来宣布RET抑制剂Selpercatinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的三期临LIBRETTO-431达到主要终点，相比于PD-1抗体+化疗，Selpercatinib在mPFS取得显著意义改善。这也是首个证明PFS终点击败PD-1+化疗标准疗法的靶向药。
Selpercatinib在国内于2022年10月获批上市，用于治疗局部晚期获转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，信达生物拥有中国权益，商品名为睿妥。
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