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2月6日盘后，翰宇药业（300199）在投资者互动平台回复投资者表示，近日，翰宇药业利拉鲁肽原料药DMF收到美国食品药品监督管理局（FDA）的邮件通知，已经完成了原料药DMF review cycle审评期，获得no comments or deficiencies（即无进一步缺陷）的反馈结果。
翰宇药业表示，该进展对公司申报美国GLP-1利拉鲁肽制剂ADNA上市获批有促进作用，并有助于公司产品在同品种竞争市场中优先被潜在客户考虑，对公司国际市场布局、新客户拓展、产品销售等产生积极影响，对公司未来业绩有持续推动作用。
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2月6日，海南省副省长陈怀宇一行到海南省最大的医药上市公司海南海药调研，对新兴际华集团服务海南自贸港建设国家战略jdb电子，支持和发展海南海药所做的工作表示充分肯定。
2月5日晚，翰宇药业（300199）发布公告称，近日，公司再次收到美国交易对手方的采购需求订单，其拟向公司采购金额为1001.47万美元（约合人民币0.72亿元（含税））的利拉鲁肽注射液（仿制药）。
将进一步完善有利于全国统一大市场建设的各项制度规则，积极稳妥推进财税、统计等重点领域的改革，包括研究完善地方税税制、完善事权、支出责任等。以全国统一大市场建设新成效为各类经营主体投资兴业营造良好的营商环境。
1月29日晚间，华森制药公告披露，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司产品甲磺酸雷沙吉兰片（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》。
中国证券报记者获悉，1月31日中国生物制药南方总部在广州国际生物岛举行开业仪式。这是中国生物制药积极响应粤港澳大湾区国家战略，通过引进全球领先药品管线，实现国内临床转化和产业化，打造国内国际双循环体系的重要举措。
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